Центр наследственных сердечно-сосудистых заболеваний Пенсильвании получил обязательство в размере 5 миллионов долларов от Марка Винкельмана и его семьи. Щедрое пожертвование Винкельмана, бывшего председателя Медицинского совета Пенсильвании, поможет поддержать и развить индивидуальный семейный подход центра к уходу и укрепит его исследовательские усилия.
Центр, созданный в 2015 году, направлен на лучшее лечение и понимание сердечно-сосудистых заболеваний, вызванных генетическими аномалиями. Изменения в структуре тела или ДНК могут привести к различным типам сердечных заболеваний, включая аномальную сердечную мышцу (кардиомиопатию), аномальный сердечный ритм (аритмию) или увеличение аорты. Несмотря на то, что было выявлено множество изменений в генетическом коде, еще многое предстоит узнать о том, какие изменения впоследствии вызывают заболевание, что представляет собой серьезную проблему в лечении пациентов.
«Для нас, на начальных этапах создания Центра, это щедрое пожертвование от семьи Винкельман является настоящим переломным моментом », – сказал Анджали Тику Оуэнс, доктор медицины , медицинский директор Центра и доцент медицины в Школе Перельмана. Медицина в Пенсильванском университете. «Это укрепит нашу способность предлагать ориентированный на пациента, подробный и индивидуальный уровень ухода, необходимый для лечения пациентов с этими заболеваниями. Это также позволит нам проводить передовые исследования, которые, возможно, не финансировались по традиционным каналам ».
Подарок от семьи Винкельман будет распространен на пять лет, начиная с 2018 года, и поможет поддержать клиническую помощь, дополнительных преподавателей и сотрудников, информационно-просветительскую деятельность и образование, а также столь необходимые лабораторные и клинические исследования наследственных сердечно-сосудистых заболеваний. Центр наследственных сердечно-сосудистых заболеваний Пенсильвании – один из немногих в стране, который занимается уникальными потребностями не только людей с наследственными сердечными заболеваниями, но и их семей, которые могут подвергаться риску, путем предоставления генетического консультирования и тестирования, а также соответствующих последующих мер. текущий уход. Раннее распознавание и лечение этих состояний может предотвратить сердечную недостаточность или внезапную смерть.
«Я рад, что г-н Винкельман разделяет наше видение, и я невероятно благодарен и взволнован, чтобы увидеть, что этот дар позволит нам достичь», – добавил Оуэнс.
Марк Винкельман, член совета директоров Goldman, Sachs & Co, имеет давние отношения с Университетом Пенсильвании. Последний раз он занимал должность председателя правления Penn Medicine в течение пяти лет и получил степень магистра делового администрирования в Penn’s Wharton School, а также является почетным попечителем Попечительского совета университета. «Это дело очень близко к нашей семье, и мы гордимся тем, что делаем подарок для поддержки Центра наследственных сердечно-сосудистых заболеваний Пенсильвании, – сказал Винкельман. «Мы уверены, что команда Penn Medicine продвинется вперед в этой области благодаря исследовательским открытиям и клиническим применениям. Мы надеемся, что этот подарок поможет предоставить команде ресурсы для продолжения их миссии и изменения жизни пациентов для будущих поколений ».
Центр использует междисциплинарный подход к уходу и исследованиям, в котором участвуют врачи и исследователи из отделений Пенсильванской медицины и Детской больницы Филадельфии, включая кардиологию, генетику, хирургию, радиологию и акушерство / гинекологию. Центр эволюционировал из программы Пенна по семейной кардиомиопатии, которая началась в 2011 году, когда Оуэнс присоединился к преподавательскому составу в Пенсильвании, чтобы создать многопрофильную семейную клинику для лечения наследственных кардиомиопатий, включая гипертрофическую кардиомиопатию, аритмогенную кардиомиопатию правого желудочка и дилатационную кардиомиопатию. С тех пор Центр расширил свои клинические и исследовательские возможности, включив более широкий спектр наследственных сердечных заболеваний. Для многих пациентов с этими заболеваниями
Центр нацелен на улучшение инструментов, используемых для раннего выявления болезни и предотвращения ее прогрессирования. Во многих случаях наследственной болезни сердца существует 50-процентная вероятность передачи аномального генетического изменения от родителя с заболеванием к ребенку, хотя не у всех людей, унаследовавших аномальное генетическое изменение, разовьется болезнь. Одно из направлений недавно профинансированного исследования будет заключаться в выявлении генетических факторов, факторов окружающей среды или образа жизни, вызывающих начало заболевания.
«Благодаря партнерству семьи Винкельман Центр наследственных сердечно-сосудистых заболеваний Пенсильванского университета не только предпримет важные шаги для выяснения того, какие генетические изменения вызывают сердечные заболевания, но и продемонстрирует модель действительно персонализированной генетической медицины, ориентированной на болезни сердца», – сказал Оуэнс. . «Как только эта уникальная модель будет реализована, она изменит стандарты медицинского обслуживания».
Оставить ответ