По данным исследовательской группы, возглавляемой учеными из Медицинской школы Перельмана при Университете Пенсильвании, новый кандидат на вакцину против вируса Зика может защитить от вируса с помощью однократной дозы . Как сообщает Nature на этой неделе, доклинические тесты показали многообещающие иммунные ответы как у мышей, так и у обезьян.
«Мы наблюдали быстрый и прочный защитный иммунитет без побочных эффектов, и поэтому мы думаем, что эта вакцина-кандидат представляет собой многообещающую стратегию для глобальной борьбы с вирусом Зика», – сказал старший автор Дрю Вайсман, доктор медицинских наук , профессор инфекционных заболеваний в Пенсильвании. «Мы надеемся начать клинические испытания через 12–18 месяцев».
В исследовании участвовали лаборатория Вайсмана в Пенсильвании и несколько других, в том числе лаборатории Бартона Ф. Хейнса из Университета Дьюка и Теодора К. Пирсона из Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID), входящего в состав Национальных институтов здравоохранения. (НАЦИОНАЛЬНЫЕ ИНСТИТУТЫ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ США).
В связи с недавними вспышками вируса Зика в Латинской Америке и некоторых частях Соединенных Штатов ученые всего мира спешили разработать вакцины-кандидаты, и уже некоторые из них были протестированы на животных. Новая вакцина-кандидат – первая вакцина, демонстрирующая такую мощную и длительную защиту без использования живого вируса.
Традиционные вирусные вакцины содержат ослабленную или убитую версию вируса или изолированные вирусные белки. Напротив, новая вакцина-кандидат от вируса Зика использует крошечные нити РНК, которые содержат генетические коды для создания вирусных белков. Эти молекулы РНК представляют собой модифицированные версии так называемых информационных РНК (мРНК), которые обычно несут информацию от генов и служат схемами для создания белков внутри клеток. В этом случае мРНК, полученные и очищенные в лаборатории или на биотехнологическом производственном предприятии, доставляются как обычная вакцина в виде инъекции.
Введенные мРНК обычно выводятся из организма в течение нескольких минут иммунной системой пациента, но эти мРНК модифицируются так, что они игнорируются иммунной системой и могут легко проникать в клетки. Попав внутрь клеток, они поглощаются клеточными механизмами производства белков и в течение нескольких недель вызывают выработку вирусных белков, которые они кодируют.
Это расширенное производство вирусных белков имитирует то, что может дать вакцина от живого вируса. Живые вирусные вакцины, использующие медленно реплицирующиеся версии вируса, от которых они предназначены для защиты, обычно вызывают гораздо более мощную иммунную защиту по сравнению с вакцинами, основанными на нереплицирующихся версиях вируса или изолированных вирусных белках. Однако живые вирусные вакцины имеют серьезные потенциальные недостатки, включая опасное заражение вирусом у людей с ослабленной иммунной системой.
Оставить ответ