Исследователи из Медицинской школы Перельмана при Университете Пенсильвании и Пенсильванского центра исследований СПИДа (CFAR) входят в число получателей престижной награды за достижения в области клинических исследований в 2015 году за их персонализированную генную терапию в области ВИЧ. В команду входили Карл Х. Джун, доктор медицины , профессор иммунотерапии Ричарда В. Вейг в отделении патологии и лабораторной медицины, Брюс Л. Левин, доктор философии , профессор Барбары и Эдвард Неттер по генной терапии рака в отделении патологии и медицины. Лабораторная медицина и директор Центра по производству клинических клеток и вакцин , и Пабло Тебас, Доктор медицинских наук, директор отдела клинических испытаний СПИДа в Penn CFAR.
Исследователи Школы медицины Перельмана Пенсильванского университета, доктор медицины Пабло Тебас, доктор медицины Карл Джун и доктор философии Брюс Левин
Ссылки по теме
Медицинский факультет Перельмана при Пенсильванском университете
Система здравоохранения Пенсильванского университета
Форум клинических исследований признал 10 самых выдающихся исследовательских работ года, написанных командами со всей страны на 4-й ежегодной церемонии награждения в Вашингтоне, округ Колумбия, 16 апреля. Работы-победители были выбраны в зависимости от степени их инновационности из множества более более 50 номинаций от 30 научно-исследовательских и академических медицинских центров по всей стране.
Работа команды Пенна, опубликованная в Медицинском журнале Новой Англии в марте 2014 года, стала первым успешным клиническим испытанием любого подхода к редактированию генов на людях. В фазе I исследования они сконструировали иммунные клетки 12 ВИЧ-позитивных пациентов, чтобы противостоять ВИЧ-инфекции, имитируя естественную мутацию, происходящую у очень небольшого числа людей, которая делает их клетки устойчивыми к ВИЧ-инфекции. Исследователи использовали технологию нуклеазы цинкового пальца, чтобы вызвать генетическую мутацию CCR5 в Т-клетках пациентов, чтобы заблокировать ВИЧ. Они обнаружили, что модифицированные Т-клетки сохраняются у всех пациентов и снижают вирусную нагрузку у некоторых, полностью прекративших лечение.
«Это исследование показывает, что мы можем безопасно и эффективно сконструировать собственные Т-клетки пациента с ВИЧ, чтобы имитировать естественную устойчивость к вирусу, внедрить эти сконструированные клетки, сохранить их в организме и потенциально сдерживать вирусную нагрузку без использования наркотиков », – сказал Джун, старший автор исследования. «Это укрепляет нашу веру в то, что модифицированные Т-клетки являются ключом, который может устранить необходимость в пожизненной антиретровирусной терапии и потенциально привести к функциональным подходам к лечению ВИЧ / СПИДа». Подробнее об исследовании читайте здесь .
Форум и его сторонники считают, что эти документы представляют собой лучшую и ярчайшую работу в данной области и приведут к достижениям в медицине, которые изменят жизни и результаты лечения пациентов во всем мире.
Форум выступает за повышение уважения к этой области, что, как надеются участники, приведет к устойчивой финансовой поддержке со стороны Национальных институтов здравоохранения, научных кругов, фондов и других доноров. «Чем лучше наши клинические исследования, тем больше у нас возможностей диагностировать, лечить и предотвращать заболевания», – сказал Герберт Пардес, сопредседатель Совета директоров Форума клинических исследований.
Оставить ответ