Исследователи Пеннской медицины вместе с коллегами из детской больницы Цинциннати и Бостонского университета получили семилетний грант от Национального института сердца, легких и крови Национального института здоровья (NIH) на 5,2 миллиона долларов на изучение клеточного и молекулярные механизмы, способствующие регенерации легких. Целью гранта является разработка методов лечения детей с врожденными заболеваниями легких и взрослых, легкие которых были повреждены в результате курения, генетических дефектов и острых травм.
Ссылки по теме
Медицинский факультет Перельмана при Пенсильванском университете
Система здравоохранения Пенсильванского университета
Исследовательская группа Детского университета Пенн-Цинциннати и Бостонского университета является одним из семи новых исследовательских центров, которые войдут в новый консорциум трансляции клеток-предшественников, объединяющий многопрофильных исследователей в области сердца, легких, крови и технологий из разных учреждений по всей стране. Учреждения-получатели получат в общей сложности 40 миллионов долларов в течение следующих семи лет. Консорциум будет сосредоточен на преобразовании достижений биологии клеток-предшественников в новые методы лечения болезней сердца, легких и крови.
Компонент Penn консорциума во главе с Эдвардом Morrisey, доктор философии , в Робинетт Фонда профессор медицины, профессор клеточной и биологии развития и директора Penn Центра легочного биологии , в Перельмана школы медицины . Морриси также является научным директором Института регенеративной медицины Пенсильвании .
«Целью нашего консорциума является использование врожденной силы стволовых клеток и клеток-предшественников в легких для ускорения восстановления и регенерации и нацеливания на них с использованием новейших методов, способствующих регенерации тканей», – сказал Морриси. «Мы будем обследовать как детское, так и взрослое население, поскольку многие дети страдают хроническими заболеваниями легких, такими как тяжелая астма и кистозный фиброз. У взрослых мы заинтересованы в том, чтобы определить, можем ли мы использовать врожденную способность легких к восстановлению и регенерации для лечения хронических заболеваний легких, а также острых травм ». Группа Пенна также изучит, можно ли использовать новые достижения в области редактирования генов для лечения послеродовых заболеваний легких.
Один из основных типов клеток-предшественников, на который будет нацелена группа Пенна, называется клеткой альвеолярного типа 2 (AT2). Клетки AT2 вместе с клетками AT1 выстилают альвеолы легких. Альвеолы - это крошечные заполненные воздухом мешочки, расположенные в легких группами, в которых происходит обмен кислорода и углекислого газа. Клетки AT2 отвечают за выработку легочного сурфактанта, смеси белков и липидов, который необходим для того, чтобы легкие расширялись и сдувались при каждом вдохе, а также боролись с легочными инфекциями. При нормальном функционировании клетки AT2 делятся, чтобы заменить старые или поврежденные клетки легких, включая клетки AT1, поддерживая здоровье легких. Однако повреждение клеток AT2 может привести к нарушению регенерации и другим заболеваниям, включая рак легких и фиброз легких.
Консорциум Penn будет работать над характеристикой клеток AT2 на разных уровнях легких мыши и человека, стремясь лучше понять их роль в функции и восстановлении легких. Эта информация будет использоваться, чтобы определить, можно ли нацелить клетки AT2 с помощью методов редактирования генов, чтобы изменить их регенеративный потенциал или исправить мутации, вызывающие болезнь.
Проект будет сосредоточен на роли гена ABCA3 в клеточной биологии AT2, мутации в которой могут вызывать тяжелые острые и хронические легочные заболевания у младенцев и детей. Мутации ABCA3 составляют до 50 процентов случаев доношенных детей с врожденным заболеванием легких, устойчивых к традиционным методам лечения. В настоящее время не существует доказанных эффективных методов лечения дефицита ABCA3, кроме трансплантации легких.
Оставить ответ