Исследователи из Медицинской школы Перельмана при Университете Пенсильвании и Детской больницы Филадельфии (CHOP) представят последние достижения в своих исследованиях персонализированной клеточной терапии рака крови во время 58-й ежегодной встречи Американского общества гематологов ( ASH) в Сан-Диего.
Основные моменты включают ранние результаты исследования химерных антигенных рецепторов (CAR) T-клеток, разработанных для нацеливания на антиген созревания B-клеток (BCMA) у пациентов с множественной миеломой, а также 100-процентную скорость ответа среди пациентов с рецидивирующим / рефрактерным острым лимфобластным лейкозом (ALL) лечились гуманизированной версией CAR-Т-клеточной терапии, которые ранее не получали никакой индивидуальной клеточной терапии. Исследователи также представят результаты первого глобального мультицентрового исследования клеточной терапии, известного как CTL019, у педиатрических пациентов и молодых взрослых пациентов с рецидивирующим / рефрактерным ОЛЛ, демонстрирующие высокий уровень эффективности и профиль безопасности, аналогичный показанному в первых испытаниях этого препарата. терапия в ЧОП. Команда представит результаты более чем 50 пациентов, пролеченных в 25 центрах по всему миру. Стефан Групп, доктор медицинских наук , профессор педиатрии Йетта Дейч Новотны в Медицинской школе Перельмана Пенна и директор программы по иммунотерапии рака в Детской больнице Филадельфии.
Последние результаты исследования основаны на работе Пенна как лидера в области терапии CAR Т-клетками, начиная с начала первого клинического испытания CTL019 Пенна для пациентов с хроническим лимфолейкозом в 2010 году. Исследовательскую группу возглавляет Карл Джун, доктор медицинских наук, Ричард В. Вейг, профессор иммунотерапии отделения патологии и лабораторной медицины Медицинской школы Перельмана Пенсильванского университета и директор Центра клеточной иммунотерапии в онкологическом центре Пеннс Абрамсон.
Также будут представлены дополнительные отрывки, относящиеся к исследованиям на животных для повышения эффективности терапии CAR-Т-клетками и уменьшения побочных эффектов, связанных с лечением, а также исследования биомаркеров для различения сепсиса и синдрома высвобождения цитокинов после лечения с помощью этих индивидуализированных клеточных методов лечения.
Основные клинические исследования, представленные на встрече ASH, будут включать:
Эффективность и безопасность CTL019 в первом многоцентровом исследовании фазы II в США у детей с рецидивирующим / рефрактерным острым лимфобластным лейкозом: результаты промежуточного анализа (реферат № 2801)
Анализ глобального регистрационного испытания эффективности и безопасности CTL019 у детей и молодых людей с рецидивирующим / рефрактерным острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) (Реферат № 221)
Эффективность гуманизированных CD19-нацеленных на химерный антигенный рецептор (CAR) Т-клеток у детей и молодых людей с рецидивирующим / рефрактерным острым лимфобластным лейкозом (Резюме № 217)
Лечение модифицированными химерным антигенным рецептором Т-клетками, направленными против CD19 (CTL019), приводит к длительной ремиссии у пациентов с рецидивирующими или рефрактерными диффузными крупноклеточными лимфомами зародышевого центра и не зародышевого центра, диффузными крупноклеточными лимфомами «двойного удара» и Трансформированные фолликулы в диффузные В-клеточные лимфомы большого размера (Реферат № 3026)
Модифицированные химерным антигенным рецептором Т-клетки, направленные против CD19 (CTL019) у пациентов с плохим прогнозом, рецидивирующей или рефрактерной CD19 + фолликулярной лимфомой: длительная ремиссия по сравнению с предшествующей терапией (Резюме № 1100)
Антиген созревания B-клеток (BCMA) – специфические Т-клетки рецептора химерного антигена (CART-BCMA) для множественной миеломы (MM): начальная безопасность и эффективность из исследования фазы I (Реферат № 1147)
Пилотное исследование Т-клеток рецептора химерного антигена против CD19 (CTL019) в сочетании с трансплантацией спасенных аутологичных стволовых клеток при запущенной множественной миеломе (Реферат № 974)
Примечание редактора: Университет Пенсильвании предоставил компании Novartis лицензию на технологии, участвующие в этом испытании. Некоторые из ученых, участвовавших в этих испытаниях, являются изобретателями этих технологий. В результате лицензионных отношений с Novartis Пенсильванский университет получает значительную финансовую выгоду, и эти изобретатели получили финансовую выгоду и / или могут получить финансовую выгоду в будущем. Дополнительная информация о раскрытии информации доступна в тезисах собрания.
Оставить ответ