При сексуальном контакте вирус СПИДа должен преодолеть некоторые могучие препятствия, чтобы найти правильную клетку-мишень и установить новую инфекцию. Он должен проходить через слизистую оболочку половых органов и проталкиваться через плотно упакованные эпителиальные клетки, предназначенные для защиты от захватчиков. И затем он должен помешать первоначальному сигналу тревоги иммунной системы в виде интерферонов 1 типа. Фактически, согласно некоторым исследованиям, только 1 из 1000 незащищенных сексуальных контактов приводит к успешному инфицированию ВИЧ-1.
«Что особенного в этих передаваемых вирусах, которые зашли так далеко?» – спросила Беатрис Хан, доктор медицины , профессор медицины и микробиологии Медицинской школы Перельмана при Пенсильванском университете . «Человеческое тело имеет значительные врожденные барьеры, которые эффективно борются с вирусными инфекциями».
Хан и его коллеги изучили характеристики штаммов ВИЧ-1, которые успешно проходили через слизистую оболочку половых органов, которая образует границу для проникновения вирусов и бактерий. Изучая вирусные изоляты из крови и генитальных выделений восьми хронически инфицированных ВИЧ-1 доноров и соответствующих им реципиентов, исследователи определили субпопуляцию штаммов ВИЧ-1 с биологическими свойствами, которые предрасполагают их к более эффективному возникновению новых инфекций. Они опубликовали свои выводы в Интернете перед печатью на этой неделе в Proceedings of the National Academy of Sciences., Первое издание.
Команда создала 300 вирусных изолятов из отдельных частиц ВИЧ-1, заразивших как доноров, так и соответствующих им реципиентов. По сравнению с вирусами, выделенными от доноров, они обнаружили, что вирусы-реципиенты были в три раза более заразными, имели на 1,4 более высокую способность к репликации и были значительно более устойчивы к противовирусным эффектам двух интерферонов типа 1, IFN-альфа2 и IFN-бета. По сравнению с донорскими изолятами, передаваемые вирусы требовали в восемь раз более высоких концентраций IFNalpha2 и в 39 раз более высоких концентраций IFN-бета для достижения 50-процентного снижения репликации. Кроме того, вероятность того, что резистентные к интерферону штаммы будут реплицироваться в иммунных клетках CD4 – основных мишенях ВИЧ-1 – при самых высоких дозах IFN-альфа2 и IFN-бета, были в 35 и 250 раз выше, соответственно.
«Это означает, что быстро размножающиеся штаммы ВИЧ-1, устойчивые к интерферону, имеют повышенную способность к передаче», – сказала Шилпа Айер , докторант лаборатории Хана и соавтор исследования. «Мы подтвердили это, предварительно обработав иммунные клетки CD4 интерфероном перед выделением вируса. При этом мы смогли отобрать изоляты доноров с передавшимся вирусоподобным фенотипом ».
Команда также показала, что изоляты-реципиенты более эффективно высвобождались из инфицированных иммунных клеток CD4, чем соответствующие изоляты доноров, предполагая, что производство бесклеточных частиц важно в процессе передачи.
Оставить ответ